Sclérodermie Traitement Naturel Causes et Symptômes

 

Maladie auto-immune rare, la sclérodermie est une pathologie caractérisée par une surproduction de collagène au niveau de la peau et des organes internes. Elle sen caractérise par le durcissement de la peau lié à une production excessive de collagène ce qui entraine le changement de son aspect; et par une induration. En effet, la sclérodermie est une maladie auto-immune à prédominance féminine et débute le plus souvent entre 40 et 50 ans. Elle touche les personnes de façon inégales mais n’est ni contagieuse ni héréditaire. Sclérodermie Traitement Naturel

Il peut s’agir de maladies auto-immunes qui, dans leurs formes localisées, provoquent des indurations cutanées et une modification de couleur et d’aspect de la peau. Les petites lésions (en gouttes ou en plaques) peuvent régresser spontanément après quelques années sans séquelles graves.
La lésion s’étend parfois de manière linéaire. Les bandes sont généralement assez bien délimitées, formant un tissu ferme (difficile ou impossible à pincer) de couleur claire à blanc nacré, bordées par un liseré de couleur pourpre chez les individus à peau claire. La lésion peut aussi prendre l’aspect d’un coup de sabre qui aurait déformé un visage (dépression/enfoncement de la peau le long de la lésion). Quand la maladie apparait précocement, elle peut déformer les membres, les doigts et/ou la main ou le crâne (avec amincissement de la boîte crânienne sous les lésions et le visage.

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Qu’est ce que la sclérodermie?  Comment évolue la sclérodermie?

Quelles sont les différentes formes de sclérodermie qui existe et comment se distingue t-elle?

Existe t il d’autres types de sclérodermie?

Quelles sont les causes de la sclérodermie?

Comment se manifeste la sclérodermie?

Diagnostic de la sclérodermie.

Traitement médicamenteux de la sclérodermie.

Remède naturel de la sclérodermie.

 

Les formes de sclérodermie

Il existe en générale deux formes de sclérodermie. Nous avons la sclérodermie localisée qui est liée à la peau et la sclérodermie systémique qui est liée à la fois à la peau mais aussi à certains organes internes.

Sclérodermie localisée

C’est la forme la moins grave de la maladie. On note presque exclusivement une atteinte de la peau, même si celle-ci peut avoir des conséquences sur les muscles et les os.

On a donc:

  • sclérodermie en plaques ou morphées, caractérisée par l’apparition de plaques rondes ou ovales sur la peau, de taille variable, souvent blanches, qui enraidissent la peau et sont dénuées de poil ou de sueur ;
  • sclérodermie en gouttes, linéaire ou en bandes, souvent associée à la sclérodermie en plaques, qui se caractérise par de petites taches blanc nacré ;
  • la sclérodermie en plaques multiples, forme la plus sérieuse, qui se caractérise par des plaques extensives pouvant siéger sur tout le corps, voire être associées à des atteintes viscérales, ce qui la rapproche d’une forme diffuse.

Sclérodermie systémique

On distingue :

  • la forme « limitée » ou CREST, qui regroupe 5 symptômes (syndrome de Raynaud, reflux gastro-œsophagien, sclérose du derme, télangiectasies, calcinoses, parfois fibrose pulmonaire) et peut parfois évoluer et toucher d’autres organes comme les intestins ou les reins ;
  • la forme « diffuse », forme la plus grave de la maladie.

Le phénomène de sclérose débute aux extrémités du corps avant de s’étendre peu à peu, jusqu’à engainer parfois la totalité de celui-ci. Mais surtout, elle atteint également des organes internes : tube digestif, poumons, cœur, reins, etc.

Autres types de sclérodermie

Il existe également d’autres types de sclérodermies, plus rares :

  • sclérodermie de Buschke, qui touche essentiellement le tronc ;
  • sclérodermie de Degos, variante très rare de la sclérodermie localisée ;
  • la sclérodermie de type Parry-Romberg, caractérisée par l’atrophie progressive des tissus d’une hémiface ;
  • syndrome de chevauchements associant l’épaississement de la peau à une faiblesse musculaire ;

 

Quelques causes de la sclérodermie

L’on ne sait pas exactement les facteurs principales qui sont à la base de la sclérodermie. Toutefois, certains facteurs on été identifiés. Nous avons: des facteurs environnementaux, hormonaux, psychologiques, génétiques. Le degré d’implication de ces différents facteurs dans la survenue d’une sclérodermie systémique n’est pas connu. Sclérodermie Traitement Naturel

 

Les symptômes de la sclérodermie

Contrairement à ses causes, les symptômes de la sclérodermie sont remarquables. Nous avons:

  • des engourdissements et de la douleur aux extrémités provoqués par le froid ou le stress émotionnel;
  • un épaississement ou un durcissement de la peau;
  • le gonflement des mains et des pieds, particulièrement le matin;
  • une perte de flexibilité secondaire au durcissement et au raidissement graduels de la peau, en particulier sur les bras, le visage ou les mains;
  • des problèmes digestifs, notamment de la difficulté à avaler, des problèmes d’absorption des nutriments et une perte d’activité musculaire dans les intestins provoquant de la constipation ou de la diarrhée;
  • de la raideur ou de la douleur articulaire (coudes, doigts);
  • la torsion (flexion) et le raidissement des doigts.

 

Traitement médicamenteux de la sclérodermie

Il n’existe pas encore un médicament ou traitement efficace capable de guérir la sclérodermie. Il existe toutefois des calmants qui diminuent l’atteinte des organes. L’hypertension pulmonaire, par exemple, peut être généralement très bien maîtrisée.

On traite habituellement la sclérodermie limitée avec des traitements topiques (appliqués sur la peau) comme des hydratants ou des crèmes des corticostéroïdes topiques. D’un autre côté, la sclérodermie systémique (touchant les organes internes) peut se traiter avec des médicaments qui améliorent la circulation sanguine, qui développent la fonction de l’œsophage et la fonction intestinale, qui préservent la fonction hépatique et qui maîtrisent la tension artérielle élevée.

 

Remède naturel sclérodermie

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